4C
Candesartan for Prevention of Cardiovascular Events After Cypher or Taxus Coronary Stenting
DES植込み後のAII受容体拮抗薬の心血管保護効果の検討。
目的: AII受容体拮抗薬candesartanが薬剤溶出ステント(DES)植込み後の心血管イベントを抑制するかを検討。
一次エンドポイント:全死亡+突然死+心血管死+非致死的心筋梗塞+症候性心筋虚血の再発+うっ血性心不全+脳卒中。
二次エンドポイント::標的病変血行再建術。
デザイン:
セッティング:
期間: 試験開始は2005年10月。試験終了は2011年3月の予定。
対象: 2000例の予定。収縮期血圧≧140mmHgおよび/あるいは拡張期血圧≧90mmHgの高血圧;DES施行例。
除外基準:重症腎疾患あるいは肝疾患;CABG施行予定例;CABG施行から3ヵ月以内など。
方法: candesartan群:8~12mg/日,対照群:実薬。
結果:
ClinicalTrials.gov identifier: NCT00139386
ClinicalTrials.gov(米国医学図書館運営の臨床試験登録公開ウェブサイト)
( アクセス日2006年1月11日)より

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